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Cystische Fibrose (Mukoviszidose CF) ist die häufigste angeborene chronisch verlaufende Stoffwechselerkrankung. Jeder 20. Mensch ist Träger des Gens ohne selbst zu erkranken. CF ist eine Multiorganerkrankung die im Besonderen die Atmungsorgane und den Verdauungstrakt in Mitleidenschaft zieht. Zäher eiweißreicher Schleim verstopft die Drüsen. Heute können nur die Symptome der chronisch verlaufenden Erkrankung bekämpft werden. Dank der verbesserten Medikamente und Therapien haben sich die Lebensqualität und Lebenserwartung der Betroffenen deutlich verbessert. Diese Homepage ist ein Gemeinschaftsprojekt der Cystischen Fibrose (Mukoviszidose) Hilfe Oberösterreich und der Cystischen Fibrose (Mukoviszidose) Hilfe Wien Niederösterreich und Nord Burgenland. Beide Organisationen haben es sich zum Ziel gesetzt Betroffene und deren Angehörige bei der Bewältigung der Probleme im Alltag mit CF zu unterstützen zu informieren Kontakte zu Behörden und Sozialversicherungsträgern herzustellen mit den Vertretern der jeweiligen Schwerpunktsambulanzen zu kommunizieren und Öffentlichkeitsarbeit zu leisten. Sämtliche Projekte werden aus Spenden und Erlösen von Benefizveranstaltungen finanziert. Alle Mitarbeiter sind ehrenamtlich tätig.
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Cystische Fibrose (Mukoviszidose CF) ist die häufigste angeborene chronisch verlaufende Stoffwechselerkrankung. Jeder 20. Mensch ist Träger des Gens ohne selbst zu erkranken. CF ist eine Multiorganerkrankung die im Besonderen die Atmungsorgane und den Verdauungstrakt in Mitleidenschaft zieht. Zäher eiweißreicher Schleim verstopft die Drüsen. Heute können nur die Symptome der chronisch verlaufenden Erkrankung bekämpft werden. Dank der verbesserten Medikamente und Therapien haben sich die Lebensqualität und Lebenserwartung der Betroffenen deutlich verbessert. Diese Homepage ist ein Gemeinschaftsprojekt der Cystischen Fibrose (Mukoviszidose) Hilfe Oberösterreich und der Cystischen Fibrose (Mukoviszidose) Hilfe Wien Niederösterreich und Nord Burgenland. Beide Organisationen haben es sich zum Ziel gesetzt Betroffene und deren Angehörige bei der Bewältigung der Probleme im Alltag mit CF zu unterstützen zu informieren Kontakte zu Behörden und Sozialversicherungsträgern herzustellen mit den Vertretern der jeweiligen Schwerpunktsambulanzen zu kommunizieren und Öffentlichkeitsarbeit zu leisten. Sämtliche Projekte werden aus Spenden und Erlösen von Benefizveranstaltungen finanziert. Alle Mitarbeiter sind ehrenamtlich tätig.
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